コロナ飲み薬 16日から一般流通［2022.9.8］

✅ 有効性の低い方の経口薬が一般流通する。本薬の適応は重症化リスクのある軽症中等症患者で、その対象に対して効果が証明されている。全員に処方する薬剤ではない。また妊娠する可能性がある患者は服用に際ししばらくの間の避妊が要求される。本来は同じ適応で、ファイザーのパキロビッドの方が有効性が期待できるのでまずはそちらを使うべきだが、コロナ診療に精通していない医師はまずラゲブリオを処方するということにならないか専門家として危惧する。さらに軽症者全員に処方を始める医師が出ることも心配だ。患者側も処方を求めてはいけない。本当に必要な患者に薬が流通しなくなりかねない。医師患者ともに薬の適正使用服用が望まれる。
✅ 副作用についての情報をメディアはもっと知らせるべきです。
厚労省自身が年初には、発がん性のある酸化チタンが含まれること。
この経口薬は、三世代前の武漢型に対応して作られたもの。
特筆すべきは、流産する可能性がある妊婦には劇薬で禁忌なのに、それを知らずに処方したら処方されたらどうなるか。
1961年のサリドマイド薬害を再び彷彿させる
また、フランスではこのメルク社コロナ飲み薬は効果が期待出来なかったと発注取消しがありました。
このようなことも知らせるべきなんじゃないでしょうか。
✅ モルヌピラビルは、催奇性がアビガンの100倍とも言われ、発がん性も指摘されている上に、有効率はわずが30%・・・

そのうえ、RCT（ランダム化比較試験）は、10カ国で行われ、9カ国では有意差出ず失敗、ブラジルだけで成功。

しかもブラジルの治験はたった34人のようだ…

これを、法外な値段で承認したFDAと追認した厚労省の腐り方が半端じゃないな・・・

これを厚労省は追認したのだから、これよりはるかに多い人数で治験をしている塩野義やイベルメクチンの治験に、アビガンの時のように後出しで文句を言わないように願いたいと思う。

それと、イベルメクチンは、最近にイスラエルの臨床試験でも有効性が確認されたのだから、これを理由にさっさと承認すれば良いと思う。