ワクチン接種後死亡1155事例 厚労省報告［2021.9.12］

　新型コロナワクチン接種後に報告された死亡事例が９月３日までに1155例に上ることがわかった。10日開催の新型コロナワクチンの副反応を検討する専門家の合同部会に厚労省が報告した。８月25日開催の前回報告では1093例で、62例増えたことになる。

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　1155例の内訳は、米ファイザー社製ワクチン接種後に死亡した1127例（報告が重複した５組、取り下げられた10例を含む）、米モデルナ社製ワクチン28例。２月17日から接種がスタートしたファイザー社製は８月22日までに1076例、８月23日から９月３日までにさらに51例の死亡報告があった。５月22日から接種が始まった米モデルナ社製は８月22日までに17例、８月23日から９月３日までに新た11例が報告された。

　専門家の評価は、米ファイザー社製が８月22日までの1076件を対象に行われ、因果関係評価αβγのうち「α」（ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの）０例、「β」（ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの）７例、「γ」（情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの）1069例。米モデルナ社製は８月22日までの17例について行われ、「β」１件、「γ」16例だった。

　なお、アストラゼネカ社製は８月26日時点で35回接種され、死亡疑い、副反応疑い、重篤疑いともにゼロだった。

■自主回収したモデルナ社製「リスクは限定的で接種継続は問題なし」

　異物混入が報告されたモデルナ社製ワクチン（ロット番号：3004667＝異物混入約5.7万本）と同時期に同一施設で製造され自主回収の対象となった２ロット（ロット番号：3004734＝異物混入報告なし約5.2万本、3004956＝異物混入報告なし約5.4万本）のうち、ロット番号3004734の接種後に死亡が報告された３事例の検討が行われた。

①８月15日に２回目接種した38歳男性は８月18日に致死性不整脈で亡くなった。死後、解剖、血液検査、病理組織学的検査が行われた。

②８月22日に２回目接種した30歳男性は８月25日に死亡。基礎疾患、アレルギーなどはなかった。23日に発熱で仕事を休んでおり、24日は回復して仕事に出て、帰宅後就寝。25日朝に死亡が確認された。死因は不明で解剖が行われた。

③49歳の男性は８月11日に２回目接種し翌12日に死亡。死因は調査中。持病としてそばアレルギーなどがあった。いずれも１回目の接種は別ロットのものだった。

　専門家の合同部会はこの３事例について「ワクチンと死亡との因果関係は現時点では評価できない。引き続き慎重に調査、検討を行っていく必要がある」とした。

■ファイザー社製死亡事例は65歳超が未満の10倍以上

　ファイザー社製ワクチン接種後の死亡事例1076例を年齢別に見ると、65歳以上が978例（前回913例）、65歳未満が91例（同69例）、年齢記載なし７例（同９例）。死因は虚血性心疾患95例（うち65歳未満７例）、心不全95例（同５例）、肺炎80例（同０例）、出血性脳卒中77例（同16例）、大動脈疾患50例（同４例）、虚血性脳卒中44例（同５例）、敗血症28例（同１例）、不整脈27例（同８例）、老衰26例（同０例）、窒息19例（同１例）、呼吸不全17例（同１例）、静脈血栓16例（同３件）、溺死14例（同１例）、心タンポナーデ12例（同３例）、多臓器機能不全症候群12例（同１例）、間質性肺疾患12例（同０例）、不明248例（同20例）など。

　モデルナ社製接種後の死亡事例17例を年齢別に見ると、65歳以上３例、65歳未満13例、年齢記載なし１例。死因は出血性脳卒中５例（うち65歳未満３例）、心不全２例（同２例）、大動脈疾患１例（同１例）、不整脈１例（同１例）、肺炎１例（同１例）、敗血症１例（同１例）、脳ヘルニア１例（同１例）、虚血性心疾患 １例（同０例）、脳血腫１例（同０例）、不明３例（同２例）だった。

■医療機関が「関連あり」とした副反応２万4086件

　また、８月８日現在で予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告数は２万4086件（ファイザー社製２万1381件、モデルナ社製2705件）、うち重症報告数は4210件（ファイザー社製3961件、モデルナ社製249件）だった。このうち医療機関がワクチン接種と関連ありとした報告件数は、副反応疑いが１万4152件（ファイザー社製１万3276件、モデルナ社製876件）、重篤報告数は2000件（ファイザー社製1855件、モデルナ社製145件）だった。

　推定接種回数はファイザー社製１億180万9021回、モデルナ社製1650万1085回。医療機関が報告したアナフィラキシーは2371件（ファイザー社製2091件、モデルナ社製280件）となった。

　医療機関からの副反応疑い報告件数における性別は、ファイザー社製が男性4925件（うち重篤1333件）、女性１万6406件（同2619件）、不明50件（同９件）で、モデルナ社製が男性844件（同124件）、女性1224件（同125件）、不明７件（同０件）だった。

　副反応疑いを年齢別に見ると、ファイザー社製は40～49歳の4851件が最も多く、30～39歳の3846件、50～59歳の3296件が続いた。一方、モデルナ社製は20～29歳の701件が最も多く、30～39歳の369件、40～49歳の330件となった。

　重篤報告数は多い順にファイザー社製は80歳以上1147件、70～79歳671件、40～49歳538件、モデルナ社製は20～29歳62件、30～39歳51件、50～59歳43件だった。

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